*Alternance – Validations et revues de validation analytique H/F
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Secteur :
region : Normandie | Département : 27
ville : Evreux
region : Normandie | Département : 27
ville : Evreux
Date de début du contrat :
2025-09-01
2025-09-01
Durée du contrat :
1 an
1 an
Descriptif de la mission :
Notre Groupe est une entreprise biopharmaceutique de premier plan en France, en termes de présence et d’emploi, avec plus de 3.400 collaborateurs répartis sur 3 sites de production (Evreux, Mayenne et Saint-Amand-les-Eaux) et au siège social (Rueil-Malmaison).
Notre mission est d’unir la Science, la Technologie et les Talents pour devancer ensemble la maladie. Nous prévenons et traitons les maladies grâce aux vaccins et médicaments de médecine générale et de spécialité. Nous concentrons nos efforts sur la science du système immunitaire, la génétique humaine et les technologies de pointe. Nous investissons dans quatre domaines thérapeutiques essentiels (maladies infectieuses, VIH, oncologie et immunologie/respiratoire) et saisissons toutes les opportunités futures qui peuvent avoir un impact sur la santé à grande échelle. Notre objectif est d’avoir un impact sur la vie de plus de 2.5 milliards de personnes.
Nous recrutons des personnes qui croient en notre mission, incarnent notre culture et veulent nous aider à atteindre nos ambitions. Dans notre environnement de travail, chacun est valorisé, intégré, apprécié pour sa personnalité et ses différences. Nous favorisons également l’épanouissement de nos collaborateurs, avec des projets stimulants qui répondent aussi bien à leurs aspirations qu’aux besoins futurs de nos activités.
Notre Laboratoire recherche un(e) Alternant - Validations et revues de validation analytique pour son site de production basé à Evreux (27).
Situé en région Haute Normandie, le site d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels du Groupe et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l’Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs).?
Nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie.
La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d’être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.
MISSIONS
Durant cette alternance d'une durée de 1 an, vous aurez les responsabilités suivantes :
Au sein de l’équipe QC Support Analytique, vous aurez pour principales missions :
De réaliser la vérification périodique du maintien de l'état validé des méthodes analytiques
De participer à la rédaction des protocoles de validation
De conduire des analyses en collaboration avec les membres de l'équipe
D’analyser des résultats et de rédiger les rapports de validation associés.
***INFORMATION CANDIDATURE POUR LES ADMISSIBLES A LA (AUX) FORMATION(S) ASSOCIEE(S), VOUS DEVREZ IMPERATIVEMENT POSTULER EN PARALLELE SUR LE LIEN QUE VOUS TROUVEREZ EN DESSOUS DE L'OFFRE SUR VOTRE ESPACE CANDIDAT****
Notre Groupe est une entreprise biopharmaceutique de premier plan en France, en termes de présence et d’emploi, avec plus de 3.400 collaborateurs répartis sur 3 sites de production (Evreux, Mayenne et Saint-Amand-les-Eaux) et au siège social (Rueil-Malmaison).
Notre mission est d’unir la Science, la Technologie et les Talents pour devancer ensemble la maladie. Nous prévenons et traitons les maladies grâce aux vaccins et médicaments de médecine générale et de spécialité. Nous concentrons nos efforts sur la science du système immunitaire, la génétique humaine et les technologies de pointe. Nous investissons dans quatre domaines thérapeutiques essentiels (maladies infectieuses, VIH, oncologie et immunologie/respiratoire) et saisissons toutes les opportunités futures qui peuvent avoir un impact sur la santé à grande échelle. Notre objectif est d’avoir un impact sur la vie de plus de 2.5 milliards de personnes.
Nous recrutons des personnes qui croient en notre mission, incarnent notre culture et veulent nous aider à atteindre nos ambitions. Dans notre environnement de travail, chacun est valorisé, intégré, apprécié pour sa personnalité et ses différences. Nous favorisons également l’épanouissement de nos collaborateurs, avec des projets stimulants qui répondent aussi bien à leurs aspirations qu’aux besoins futurs de nos activités.
Notre Laboratoire recherche un(e) Alternant - Validations et revues de validation analytique pour son site de production basé à Evreux (27).
Situé en région Haute Normandie, le site d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels du Groupe et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l’Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs).?
Nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie.
La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d’être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.
MISSIONS
Durant cette alternance d'une durée de 1 an, vous aurez les responsabilités suivantes :
Au sein de l’équipe QC Support Analytique, vous aurez pour principales missions :
De réaliser la vérification périodique du maintien de l'état validé des méthodes analytiques
De participer à la rédaction des protocoles de validation
De conduire des analyses en collaboration avec les membres de l'équipe
D’analyser des résultats et de rédiger les rapports de validation associés.
***INFORMATION CANDIDATURE POUR LES ADMISSIBLES A LA (AUX) FORMATION(S) ASSOCIEE(S), VOUS DEVREZ IMPERATIVEMENT POSTULER EN PARALLELE SUR LE LIEN QUE VOUS TROUVEREZ EN DESSOUS DE L'OFFRE SUR VOTRE ESPACE CANDIDAT****
Profil recherché :
Diplôme préparé : Master 2 - vous êtes actuellement élève Ingénieur/Pharmacien en chimie analytique et justifiez d'un cursus riche en travaux pratiques vous permettant d'être rapidement opérationnel au laboratoire.
Type de formation souhaitée : Ecole d’ingénieur/Pharmacien
Rythme d’alternance souhaité : 3 sem/3 sem sur 6 mois puis full time
Langue : Français et Anglais (écrit)
Connaissances : Une connaissance de l'industrie pharmaceutique, des BPF, du logiciel Empower et des guidelines ICH serait un plus.
Ce poste vous correspond ? Alors, rejoignez-nous !
Diplôme préparé : Master 2 - vous êtes actuellement élève Ingénieur/Pharmacien en chimie analytique et justifiez d'un cursus riche en travaux pratiques vous permettant d'être rapidement opérationnel au laboratoire.
Type de formation souhaitée : Ecole d’ingénieur/Pharmacien
Rythme d’alternance souhaité : 3 sem/3 sem sur 6 mois puis full time
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