Secteur :

Hauts-de-France

Domaine de compétence :

Chimie Analytique
Production
Support / Commercial / Marketing

Véhicule nécessaire :

Non

Alternance -Assistant Ingénieur Conformité Chimique (H/F)

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Date de début du contrat

2024 09 02

Durée du contrat

12/24 mois

Descriptif de la mission

Rejoignez l’aventure sans plus attendre !
Nous sommes fières d’être une entreprise mondiale où il est possible de se développer personnellement et professionnellement au travers de multiples expériences.

Nous sommes convaincus que la diversité, l’équité et l’inclusion doivent être intégrées dans tout ce que nous faisons, aussi bien dans les produits que nous fabriquons, en passant également par les relations avec nos partenaires externes, et surtout au sein de nos équipes.

Pour continuer de nous développer et pour réussir ce que nous entreprenons chaque jour, nous avons la conviction que la diversité et l'inclusion sont des leviers de transformation et de performance.
La diversité des Femmes et des Hommes qui nous accompagnent représente le monde dans lequel nous vivons, ainsi que les communautés et les clients que nous servons.

Nous recrutons avant tous des candidats passionnés par les enjeux humains de demain ! Et si c’était vous ?

Notre équipe vous attend !

A partir de septembre 2024 et pour une durée de 2 ans, vous travaillerez au sein de la Direction de la Qualité Opérationnelle Global - Secteur Contrôle Qualité Groupe sous la responsabilité du spécialiste validation au Global QC.

Le rôle du « Contrôle Qualité Groupe » est de :

- d'apporter son soutien et son expertise aux fonctions locales de Contrôle Qualité des différents sites du Groupe.

- Définir, développer et gérer les standards du groupe Contrôle de la qualité

- Participer au développement des compétences dans l'ensemble des laboratoires du Groupe

- Évaluer, voire mettre en œuvre de nouvelles solutions ou outils techniques ou méthodes pour améliorer la fiabilité, la performance du laboratoire, le respect des standards et répondre aux besoins des clients.

Vous travaillerez avec les équipes globales et les équipes locales de contrôle qualité basées à Lestrem, dans le nord de la France.

Le poste et les missions ?

Vous serez responsable des activités variées suivantes :

Apprendre à lire, comprendre et comparer différents référentiels internationaux : pharmacopées européenne, américaine, japonaise et chinoise

Vérifier l'état à jour et documenté des fichiers de validation et de comparaison selon la dernière version des pharmacopées

Démontrer et documenter la conformité au test d'identification de la monographie de la pharmacopée

Participer à la rédaction des protocoles de validation/comparaison des méthodes développées selon la procédure du Groupe.

Effectuer des analyses pour constituer des fichiers de validation/comparaison (ces activités de validation doivent répondre aux exigences des directives GxP).

Participer à la rédaction des rapports de validation/comparaison selon la procédure Groupe.


Les + de cette alternance

Un contrat de professionnalisation / apprentissage d’une durée de 12/24 mois avec une ouverture internationale

Salaire fixe sur 13 mois & Intéressement/Participation + Plan d’Epargne Entreprise avec abondement

Mutuelle familiale et prévoyance & sur-complémentaire retraite financée par l’entreprise

Un parcours d’intégration personnalisé avec notamment une journée dédiée à nos alternants vous permettant de rencontrer nos managers & nos équipes RH et de découvrir notre entreprise.

Restauration sur le site & avantages CE, installations sportives à proximité

Facilités d’hébergement (Campus Vert)

Profil recherché 

Ce que nous allons aimer chez vous :

Doté d'une réelle capacité de réflexion pratique et synthétique, de rigueur, d'autonomie et de qualité rédactionnelle,

À l'aise dans le relationnel, vous avez le goût du travail pratique en laboratoire et souhaitez évoluer au sein d'un environnement industriel qui favorise l'initiative et le travail en équipe.

Mais aussi :

Issu d'une école d'ingénieur en chimie ou d'un Master 1 ou 2 en Chimie option pharmaceutique ou équivalent.

Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais (niveau B1 minimum), des outils informatiques/pack office et éventuellement d'autres outils numériques (Teams, Qlik...).

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