Alternance QHSE H/F

Date de début du contrat

2023 09 01

Durée du contrat

1 an

Descriptif de la mission

Depuis 1928, notre entreprise développe et met en œuvre des techniques de récupération et de recyclage des huiles industrielles et végétales usagées, contribuant ainsi à la protection de l’environnement.

OBJET DU POSTE
Ce processus a pour objet de garantir la conformité des produits et services en maîtrisant :
- Déterminer et maintenir l’infrastructure nécessaire pour une application efficace des règles de sécurité,
d’hygiène et de préservation de l’environnement (choix et port des EPI, VGP des installations…)
- Maintenir la conformité de l’environnement de travail chez CILA (Document unique, plan de
prévention…)
- Réaliser les formations en adéquation avec l’activité de l’entreprise
- Interpréter, valider et archiver les résultats et échantillons d’analyses du laboratoire
- Réaliser et suivre les documents réglementaires (protocole de sécurité, FDS, CAP, dossier dreal…)

ACTIVITES PRINCIPALES
- Planifier et suivre les VGP (Sélection du prestataire, PDP, élaboration du plan d’actions, archivage du
rapport)
- Piloter les actions relatives à la qualité, à la sécurité, à l’environnement et à l’hygiène
- Analyser les retours clients à la suite des éventuels litiges produits
- Sélectionner les EPI adéquats
- Produire, suivre et mettre à jour les documents réglementaires (FID, ft, CAP, FDS, BSD, DFA et
étiquetage)
- Suivre et mettre à jour le document unique et mettre en application le plan d’action
- Former et sensibiliser les collaborateurs à la qualité, à la sécurité, à l’environnement et à l’hygiène
- Suivre et accompagner les chantiers (plan de prévention, registre de sécurité…)
- Valider et archiver les échantillons suivant CDC
- Assurer la conformité des flux entrants avec le CDC CILA
- Veiller à la traçabilité des analyses du laboratoire (registre des déchets, Expédition et Echantillon
d'huile…)
- Mettre en application les conclusions de la veille réglementaire

INFORMATIONS DOCUMENTEES ASSOCIEES
- CDC, FID, FDS, FT, CAP, BSD, DFA, analyses PCB et bulletin d’analyse
- Veille réglementaire
- Suivi des VGP et maintenances, rapport de vérification
- Suivi des plans de prévention
- Registre de sécurité
- Informations documentées (Modes opératoires et procédures…)
- DU, évaluation des risques
- Outils de traçabilité, fichier ERP, Fiche de suivi des analyses du laboratoire

Profil recherché 

- Ponctuel(le)
- Organisé(e)
- Motivé(e)
- Sérieux(se)
- Rigoureux(se)