ALTERNANT DÉVELOPPEMENT ET SUPPORT PRODUCTION H/F

Date de début du contrat

2023 09 01

Durée du contrat

2 ans

Descriptif de la mission

Notre société est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, à travers le développement et la commercialisation de traitements d’Immunothérapie Allergénique.
Notre mission est d'offrir tout le potentiel de la médecine de précision pour améliorer la qualité de vie des personnes souffrant d'allergies.
L’immunothérapie Allergénique (ITA) est le seul traitement des maladies allergiques respiratoires qui permet de rééduquer durablement le système immunitaire des patients, en induisant une tolérance croissante aux allergènes.
Avec plus de 1100 salariés dans le monde, et des sites de production en Europe et aux Etats-Unis, notre Groupe propose ses médicaments dans 40 pays.
Vous souhaitez participer au développement d’un groupe expert mondial dans son domaine, dans un environnement dynamique et multiculturel ?
Rejoignez nos équipes !

Au sein de l’équipe Développement et Support Production, vous contribuerez à l’élaboration des revues qualité produit et à l’évolution des outils nécessaires à leur établissement, à l’établissement de critères d’acceptation sur différents produits en lien avec les équipes réglementaires et prendrez part aux actions d’amélioration des procédés en lien avec la production, en particulier pour le traitement d’évènements qualité.

A ce titre, vos principales missions seront de :

- Réaliser l’analyse des paramètres procédés dans le cadre des revues annuelles qualité sur différents produits.
- Faire évoluer les bases de données permettant cette analyse
- Contribuer aux rédactions de synthèses de ces revues annuelles qualité.
- Etablir des critères d’acceptation pour différents produits et paramètres en lien avec les engagements ou évolutions réglementaires
- Participer au traitement d’évènements qualité (investigations, actions correctives et préventives).
- Participer à des actions d’amélioration

Profil recherché 

Vous préparez un Bac +4 ou +5 dans le domaine scientifique (Ecole d’ingénieur ou Master en biotechnologies/biochimie/qualité) ou un diplôme de Pharmacie. Vous avez quelques connaissances en bioprocédés et en analyses statistiques.

Vous faites preuve de rigueur, êtes organisé(e) et disposez d’une très bonne capacité d’analyse et de synthèse. Vous êtes agile et avez un bon relationnel.

Vous êtes en mesure de communiquer en anglais (à l’écrit) pour réaliser les PQR et rapports de spécifications.