Secteur :

Centre-Val de Loire

Domaine de compétence :

Bureaux d'études
Chimie / Physique des Matériaux
Chimie Analytique
Chimie Organique
Formulation
Hydrologie
Production
Qualité / Santé / Sécurité / Environnement

Véhicule nécessaire :

Non

ALTERNANT EN DEVELOPPEMENT FORMULATION ET PROCEDES H/F

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Date de début du contrat

2023 09 01

Durée du contrat

12 mois minimum

Descriptif de la mission

Fondé en 1909, notre Société est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-
entérologie et la Dermo-Cosmétique.
Suite une intégration, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et réalisera un chiffre d'affaires de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, le Groupe a pour objectif d'atteindre plus de 600 M€ de chiffre d'affaires et de devenir une référence mondiale de la santé grand public. Le Groupe est un acteur industriel français engagé au quotidien dans l’accompagnement, la santé et le bien-être de ses patients.
Une entreprise où chaque collaborateur est acteur de son propre avenir et où les talents peuvent s'épanouir, en favorisant toujours la collaboration et l'intelligence collective au profit des besoins des patients, des consommateurs et des clients.
En juillet 2022, l’acquisition de la branche Santé Familiale d'un autre Groupe, et notamment
l’acquisition des sites industriels de Dreux et Isle sur la Sorgue a représenté une opportunité unique, pour l’activité Santé Familiale du Groupe, d’assurer sa croissance et son développement futurs. Au cours des 5 dernières années, près de 70 M€ ont été investis sur les sites de Dreux et d’Isle-sur-la- Sorgue, les dotant de technologies de pointe.
Le site de Dreux, regroupant 300 personnes, est reconnu comme étant expert dans la gastro OTX.
Leader européen dans la fabrication de sachets.
Par leur engagement, nos collaborateurs sont les acteurs clés de notre stratégie de développement. Nous valorisons
leurs aptitudes entrepreneuriales, et plus d’un tiers d’entre eux ont évolué ces 3 dernières années.
Site en mouvement et en recherche constante d’efficacité

Nous recherchons pour notre site industriel situé à Dreux au sein de son département Développement
Produits & Industrialisation :
1 ALTERNANT EN DEVELOPPEMENT FORMULATION ET PROCEDES H/F

Titre du Sujet : Développement Formulation et Procédés forme orale
Principales tâches et responsabilités :
L’alternant développement formulation et procédés forme orale est en charge de la réalisation des études
ou essais de développement de formulation et procédés de fabrication sur le sujet qui lui est confié. Pour
cela, il/elle :
- Conduit de manière autonome les recherches (bibliographie…) nécessaires à la conception des
études confiées.
- Est en charge de l’application de la démarche « Quality by Design » (QbD) sur le sujet qui lui est
confié.
- Définit le protocole d’essais et assure son respect tout au long de l’essai et de la fabrication du lot.
- Rédige l’ensemble des documents (analyse de risque, protocole, rapport, …) en lien avec les
études qui lui sont confiées.
- Évalue les résultats en se basant sur l’utilisation des outils statistiques, analyse l’impact sur le
produit et propose des actions correctives ou des axes d’amélioration.
- Met en place et coordonne les activités en sous-traitance qui pourraient être liées à ses activités.
- Anticipe les difficultés, alerte son manager/Chef de projet en cas de problèmes, choisit et justifie
les solutions ; en organisant le déroulement et en contrôlant la réalisation (produits, technologies,
méthodes, transfert, etc.)
- Communique les résultats au sein de l’équipe.

Profil recherché 

Formation préparée :
Niveau Bac +5/Bac +6 Pharmacien, ingénieur ou universitaire avec idéalement une spécialisation en
Formulation/ développement galénique.
Compétences requises :
- Maîtrise des process de fabrication des formes orales : sèches, liquides et pâteuses
- Connaissance réglementaire pharmaceutique (GMP)
- Bonnes connaissances des outils statistiques et des logiciels de type Minitab/ JMP
- Connaissances de la méthodologie Quality by Design (QbD), des techniques de formulation, des
procédés de fabrication appliquées au Développement des produits finis (pharmaceutique et si
possible, dispositifs médicaux et compléments alimentaires)

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