Alternant Ingénieur Process Support Aseptic Supply (H/F)

Date de début du contrat

2023 09 01

Descriptif de la mission

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Chartres est
spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le
conditionnement de stylos injecteurs préremplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à
Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs
d’injection d’insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise
en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés
à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.

Vous évoluerez au sein du département Produits Finis dans l’équipe support assemblage en charge
du process de l’assemblage des stylos.

 Rôle :
Au sein du département Production Aseptique, les missions principales qui vous seront
confiées seront les suivantes :
? Veiller à la mise en place et l’application des standards : Créer des procédures
opérationnelles standard pour le service et modifier / mettre à jour les SOP au besoin.
Superviser les besoins de formation opérationnelle et exécuter des formations pour assurer le
respect des standards.
? Superviser la découverte, la résolution et la clôture des déviations/investigations sur le terrain
:  Documenter les déviations et en déterminer la cause racine. Définir et exécuter les actions
correctives (pour éviter la récurrence) ou préventive (pour éviter l'occurrence) pour éliminer le
problème. Gérer les analyses de données du process et/ou des analyses statistiques pour
des projets d'amélioration.
? Participer et diriger des projets d'amélioration continue dans le service : Participer, diriger,
définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures LEAN pour
améliorer les activités.
? Participer et diriger des projets/optimisations d'ingénierie et techniques, sécurité dans le
service : Construire et mettre en place les spécifications techniques avec des tiers ou des
parties prenantes internes. Élaborer des calendriers de projet/produit et participe à la création
des plans de tests conformes aux directives qualité. Suivre l'avancement du projet, remonter
les points de blocage et développer des actions correctives pour résoudre les écarts avec le
calendrier ou les spécifications.
? Participer et Superviser les activités de qualification liées aux équipements : Rédiger,
exécuter, réviser la documentation des activités de qualification/validation.

Profil recherché 

? Vous êtes à la recherche d’une alternance dans le cadre d'une formation ingénieur/Bac+4 ou
Bac+5
? Vous avez des connaissances en ergonomie, sécurité ou vous êtes intéressés pour vous
développer sur cet aspect
? Vous avez une bonne capacité d'adaptation et d'intégration.
? Vous avez un bon esprit d'équipe, ainsi qu'une bonne capacité d’analyse et de synthèse.
? Vous êtes force de proposition et vous savez communiquer efficacement.
? Vous souhaitez évoluer au sein d'un groupe international, et vous avez une bonne maitrise de
l'anglais.
? Vous adoptez le comportement approprié aux zones de travail.

Vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous souhaitez évoluez dans une
entreprise internationale ? Vous souhaitez acquérir une première expérience dans l’industrie
pharmaceutique ? Envoyez-nous votre candidature !