ALTERNANT Qualification / Validation H/F

Date de début du contrat

2023 09 01

Durée du contrat

1 an ou 2 ans

Descriptif de la mission

Nous sommes une entreprise française 100% familiale dont le siège est situé en région parisienne. La société a été fondée en 1953 suite à l'acquisition par les familles Hublot et Vallet des droits de la souche de levure d'Henri Boulard,
Saccharomyces boulardii, la première levure probiotique découverte en 1923. Depuis, nous sommes passé de pionnier à acteur international majeur dans le domaine du microbiote. Notre expertise est dédiée aux
microbiotes, qui représentent un enjeu important pour notre santé.
Nous poursuivons notre développement à l'international autour de trois piliers :
- La Mission Microbiote, pour sensibiliser le grand public ainsi que les professionnels de la santé à l'importance croissante du microbiote ; faire progresser la découverte scientifique du microbiote en finançant la recherche universitaire ; fournir des solutions préservant la santé du microbiote avec notre médicament probiotique unique Saccharomyces boulardii CNCM I-745, notre gamme unique de probiotiques Symbiosys et avec un investissement de démarrage dans des entreprises en développement.
- L’expertise du groupe sur les médicaments orphelins au service des patients atteints de pathologies orphelines graves ;
- Santé des femmes avec l’acquisition de l’IPRAD.

Nous employons plus de 1 500 personnes, réalisons un CA net de 387 M € en 2020 et acquérons les Laboratoires IPRAD dédiés à la santé des femmes en décembre 2019. L'activité IPRAD représente un chiffre d'affaires
supplémentaire de 76 M €. Le groupe est présent dans 124 pays, dont 21 pays à travers ses filiales détenues. Le reste du monde est couvert par des distributeurs.
Au sein de notre site industriel employant plus de 250 personnes à Beauvais (60), nous recherchons un : ALTERNANT Qualification / Validation H/F

Missions :

Sous la direction du responsable Qualification Validation, l'équipe Q/V est en charge de la qualification d'équipements de production et de laboratoire, de la qualification des locaux et utilités, de la validation des procédés de fabrication et de conditionnement, de la validation du nettoyage et de la validation des systèmes informatisés.
Tous les aspects de la qualification validation sont abordés.

L’alternant intègrerait l'équipe Q/V, serait formé sur la Qualification/Validation et prendrait en charge des sujets complets, comprenant :
- Analyse de criticité
- Rédaction de protocole
- Planification et exécution des tests et prélèvements
- Détection des écarts, proposition d’actions correctives et suivis de la mise en place de ces actions
- Rédaction de rapport

Profil recherché 

Formation : Bac+4 ou +5 idéalement