Secteur :

Île-de-France

Domaine de compétence :

Chimie Analytique
Support / Commercial / Marketing

Véhicule nécessaire :

Non

ALTERNANT QUALITE DISPOSITIFS MEDICAUX H.F

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Date de début du contrat

2020 09 21

Descriptif de la mission

ALTERNANT QUALITE DISPOSITIFS MEDICAUX

Notre société est une entreprise technologique de premier plan à l'échelle internationale opérant dans les domaines de l'optique et de l'optoélectronique.
Pour ses clients, elle développe, produit et distribue des solutions hautement innovantes pour la métrologie industrielle et l'assurance qualité, des solutions de microscopie pour la recherche en sciences de la vie et des matériaux et des solutions de technologie médicale pour le diagnostic et le traitement en ophtalmologie et en microchirurgie. Son nom est également synonyme d'optique de lithographie de premier plan dans le monde, utilisée par l'industrie des puces pour la fabrication de composants semi-conducteurs. Il existe une demande mondiale pour les produits de notre marque à la pointe de la technologie, tels que les verres de lunettes, les objectifs pour appareils photo et les jumelles.
Avec plus de 31 000 employés, le Groupe est actif dans le monde entier dans près de 50 pays avec environ 60 sociétés de vente et de services, 30 sites de production et 25 sites de développement.

Au sein de la division médicale, l'alternant H.F accompagnera la chargée assurance qualité sur la gestion de la qualité des produits et services que nous proposons à nos clients.
· Il s'agira de participer au processus de réclamation, non conformités et vigilance en enregistrant des éléments dans les bases de données, en réalisant les investigations et en remontant les éléments au fabricant.
· Cette mission pourra aussi avoir un volet plus réglementaire avec de la revue de matériels promotionnels, participation au processus lié aux relations avec les professionnels de santé (Loi anti-cadeaux) et Transparence des liens d'intérêt, participation aux activités de vérifications qui doivent être mises en place dans le cadre du MDR (Art 13 et 14) et pourquoi pas à la veille réglementaire.
· De plus l'étudiant pourra être amené à travailler en mode « projet » sur la mise en place d'outils Qualité ou digitaux pour répondre à de nouvelles exigences relatives aux dispositifs médicaux.

Profil recherché 

Master Pro Qualité

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