Secteur :

Centre-Val de Loire

Domaine de compétence :

Chimie Analytique
Production
Support / Commercial / Marketing

Véhicule nécessaire :

Non

Apprenti Ingénieur Assurance Qualité Systèmes HF

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Date de début du contrat

2021 09 06

Durée du contrat

24 MOIS

Descriptif de la mission

Apprenti Ingénieur Assurance Qualité Systèmes

Notre groupe est un leader européen de développement de façonnage pharmaceutique qui prend à cœur sa vocation : accompagner des laboratoires pharmaceutiques dans le développement, la fabrication et le conditionnement de leurs médicaments.
Groupe né en Alsace, il est reconnu pour ses valeurs humaines, entrepreneuriales, collaboratives et son excellence opérationnelle déployé par sa méthode de management Hoshin Kanri. Une excellence cultivée fièrement par ses 1200 employés.
Composé de 6 sites répartis dans toute la France (Alsace, Ouest Parisien et PACA) et à Madrid, le Groupe allie la force d’un groupe en pleine croissance avec l’esprit innovant d’une start-up. Cette approche permet à chacun/e d’exprimer pleinement ses talents au service d’une mission-passion : contribuer à l’amélioration de la santé de tous.

Tu cherches une alternance qui a du sens, pour toi comme pour tous, dans un groupe solide à l’esprit start-up ? Tu as envie de valoriser tes talents, ta curiosité et ton ambition ? Les perspectives motivantes te boostent ?
Good news!
Un de nos sites et ses 300 salariés à Dreux, reconnus pour leur savoir-faire dans la production annuelle de + d’1 milliard de formes sèches (poudres, gélules, comprimés et dragées) dans des conditionnements aussi divers que les sachets et les sticks, avec en plus une orientation sociétale : faire entrer le handicap dans l’entreprise.
Ils recherchent 2 Alternants pour un poste d'Ingénieur Assurance Qualité Systèmes!

Poste compatible RQTH.

Au sein de l’équipe Assurance Qualité système et en étroite collaboration avec les autres départements du site ( production, technique, laboratoire de contrôle, magasin,…), il s’agit de gérer un panel d’actions correctives pour l’amélioration du système qualité en place au regard des observations d’audits et d’inspections :


• Analyse de l’existant et de l’écart aux BPF : Evaluer l’écart constaté par rapport aux recommandations des BPF par la revue des documents et des pratiques en vigueur dans le secteur concerné.
• Elaboration de la solution : en collaboration avec les services impliqués, définir les actions de remise à niveau ou les nouvelles dispositions à mettre en place.
• Mise à jour documentaire : réviser ou rédiger les procédures et la documentation en lien avec la solution définie.
• Formation : former l’ensemble du personnel impliqué
• Suivi du projet : mettre à jour l’indicateur relatif à cette activité.

Profil recherché 

Es-tu partant pour relever ces défis ?
As-tu le profil idéal ?
Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?

Compétences et niveau d’expérience Pharmacien 5ème année ou bac +5 de type Ingénieur Qualité en industrie pharmaceutique.

Connaissance des BPF et des référentiels en vigueur dans l’industrie pharmaceutique. Capacité d’écoute et d’analyse pour construire des outils et des process performants et robustes.

Organisé(e), rigoureux(se), et capable de travailler en autonomie.

Tu cadres à 200 % avec ce descriptif ? Peut-être débuteras-tu bientôt une aventure unique et durable! Alors fonce !

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Formation(s) associée(s)

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