Secteur :

Île-de-France

Domaine de compétence :

Support / Commercial / Marketing

Véhicule nécessaire :

Non

Apprentissage – Responsable junior qualité et affaires reglementaires HF

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Date de début du contrat

2022 09 05

Durée du contrat

1 an

Descriptif de la mission

Apprentissage – Responsable junior qualité et affaires reglementaires

Que faisons-nous ?
Les sociétés du groupe, ont pour vocation de fournir à leurs clients des produits
et des services sur mesure, destinés principalement à l'amélioration de la santé générale et la diminution des problématiques de malades chroniques.
Dans le respect des valeurs environnementales que nous défendons, nous visons une production de qualité, une distribution et une fabrication vertueuses des produits biotechnologiques, notamment de Matières Premières à Usage Pharmaceutique (MPUP), d’une grande importance notamment pour la recherche clinique. En collaboration étroite avec l’Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) et des organismes de recherche publique, les activités de R&D du groupe sont basées sur l’innovation responsable : c'est-à-dire assurer progressivement la pérennité de ses concepts grâce à des critères de performances sociales, économiques et écologiques. Enfin nous œuvrons également dans le domaine de la E-santé en partenariat avec l’Inria, pour l’autonomisation des patients, et la mise en place d’un outil numérique comme clé de transformation du parcours de soin des patients chroniques, l'évaluation des traitements et la diffusion de la connaissance sur les maladies chroniques.

Que ferez-vous ?
Vous gagnerez en autonomie au fur et à mesure du déroulement de la mission visant
plus précisément à :
1 - Participer à l’assurance et au contrôle qualité
• Organiser des audits assurance qualité et de processus contrôle qualité, afin de ga-
rantir la conformité des produits de l’entreprise par rapport à la réglementation en

vigueur
• Réaliser également des audits de produits
• Identifier les attributs qualité critiques (caractéristiques et attributs qualité)

• Préparer les inspections : Préparer l’enregistrement des produits et garantir la réali-
sation de la documentation technique conformément à la réglementation en vigueur

et aux contraintes de production.
• Contribuer à la commercialisation de produits et à la bonne utilisation par les clients :
Analyser les erreurs, organiser des projets d'innovation et rédiger des rapports.
• Qualification des prestataires/ fournisseurs
2 - Participer aux différentes phases de R&D et de production
• Participation et amélioration continue des itinéraires techniques; Phase de multipli-
cation et d’inoculation du mycélium, croissance, transformation des champignons

• Gestion documentaire qualité et affaires reglementaires
• Mise en place et le suivi des audits (internes et externes)
• Gestion des équipements (le suivi et le contrôle)
• Rédaction de la documentation de l’entreprise (produits et commerciales)
• Logistique des commandes clients (la préparation et l’envoi)

Liste non exhaustive qui évoluera en fonction de l’appétence pour les missions et du
profil ! Nous encourageons l’initiative personnelle

Profil recherché 

Ce poste est-il fait pour vous ? (Qualités requises et aptitudes)
Une bonne capacité d'adaptation est requise pour être rapidement opérationnel.
Vous possédez les qualités suivantes :
Problem solver ! Initiative !
Une connaissance de la mycologie est un vrai plus.
La qualité est votre raison d’être, vous avez de l’appétence pour les sciences biomédicales,
Vous êtes à l’aise avec l’environnement laboratoire et de production ? La recherche bibliographique, les normes et la règlementation vous rend enthousiaste?
Vous avez surtout un état d'esprit positif, une personnalité dynamique ?
Vous êtes une personne assidue et savez appliquer les processus ou tenir des délais ?
Vous avez une excellente capacité à communiquer, à rédiger, trouver les informations si
besoin et proposer des solutions ? A rendre compte de votre travail ?
Et même si vous aimez travailler en équipe, vous êtes vraiment autonome ?
Vous souhaitez participer activement à l’organisation de la qualité et du volet réglementaire
d’un nouveau projet d’envergure, avec des interfaces non encore figées, qui autorise (et
oblige parfois) à faire preuve d’agilité en lien avec les mycotechnologies pour épauler vos
collègues du marketing, de la production, du laboratoire de R&D, et participer aux missions
générales du groupe ?
Cette offre d’emploi est vraiment faite pour vous. Nous avons hâte de faire votre
connaissance !

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