Secteur :

Provence-Alpes-Côte d'Azur

Domaine de compétence :

Chimie Analytique
Support / Commercial / Marketing

Véhicule nécessaire :

Non

Chargé de mission qualité Alternance (H-F)

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Date de début du contrat

2021 09 01

Descriptif de la mission

Chargé de mission qualité Alternance

Présentation de l’entreprise :
Notre entreprise est située à Meyreuil (Bouches du Rhône) et conçoit, développe, et commercialise des DMDIV.
Notre mission est de fournir des tests simples d’utilisation pour prévenir les risques de maladies avant
l’apparition des premiers symptômes, et de rendre chacun autonome pour prendre en main sa santé.
Aujourd’hui, notre entreprise propose plus de 20 DMDIV via 4 réseaux différents : la pharmacie, la grande et moyenne surface (GMS), les entreprises et Internet.
Dans le cadre de la mise en place du système du management de la qualité (SMQ) ISO 13485 dans notre
entreprise, nous recherchons un Chargé de missions Qualité en alternance pour renforcer l’équipe R&D.

Ton rôle :
• Participer à l’élaboration de la documentation Qualité : mise à jour et rédaction des procédures, mode
opératoire et documents associés nécessaires au bon fonctionnement du système Qualité
• Contribuer au suivi des actions de réactovigilance.
• Veille règlementaire et normative
• Prendre part à l’amélioration continue
• Rédiger les compte-rendus d’entretiens et d’audits
• Organiser la documentation en accord avec les exigences de la norme ISO 13485
• Mettre en forme des procédures et des fiches en accord avec les exigences de la norme ISO 13485

Profil recherché 

Profil recherché :
On recherche des “team-players” avant tout, ayant d’excellentes capacités relationnelles, rédactionnelles et un
solide sens du détail. Ton souhait le plus cher 😉 est de travailler avec des personnes motivées, expertes et de
progresser tous les jours ? Ne bouge pas, tu es au bon endroit !

Voici les pré-requis :
• Tu es organisé, rigoureux(se) et autonome
• Tu es force de proposition, polyvalent et possèdes en sens de l’analyse aiguisé
• Tu possèdes un très bon relationnel et l’esprit d’initiative
• Ton surnom c’est « la fusée » tellement tu travailles de manière rapide et efficace
• Tu t’adaptes aisément à un nouvel environnement
• Tu maîtrises sur le bout des doigts le français à l’oral comme à l’écrit. L’anglais est un “sacré” avantage
• La maîtrise des outils classiques de bureautique (pack office) est indispensable
• Tu possèdes aussi des notions sur les normes ISO, de système de qualité ou contrôle interne
Qualifications requises :
• De formation Bac+5 en affaires réglementaires et/ou industrie de la santé de type Faculté de Pharmacie,
École d’Ingénieur ou de commerce, Université
• Tu as l’habitude des outils bureautiques (Google Drive, Microsoft Office, etc.)
• Tu sais analyser des process et rédiger de la documentation interne qui s’y rapporte
• Tu as des connaissances et une bonne compréhension des normes ISO (idéalement 13485)
Déroulement des entretiens
• Pré-sélection du CV
• Call de pré-qualif’ pour faire connaissance
• Entretien individuel (webmeeting ou physique) avec les Chefs de projet R&D
• Rencontre de la Team

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