Secteur :

Île-de-France

Domaine de compétence :

Biotechnologies

Véhicule nécessaire :

Non

TECHNICIEN ( NE) CONTRÔLE QUALITÉ DES PRODUITS FINIS (H/F)

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Date de début du contrat

2021 09 06

Durée du contrat

12 mois

Descriptif de la mission

TECHNICIEN ( NE) CONTRÔLE QUALITÉ DES PRODUITS FINIS

Notre structure est l'opérateur civil unique de la transfusion en France. La transfusion sanguine, dont notre structure a le monopole depuis 2000, comprend le don de sang, le don de plasma et le don de plaquettes. Nos établissements sont les garants de la sécurité de la chaîne transfusionnelle, du donneur au receveur. Il contribue à soigner plus d'1 million de malades chaque année. Nous sommes présents sur l'ensemble du territoire (dont DOM) avec ses 153 sites de collecte et ses 40 000 collectes mobiles.

DESCRIPTIF DES ACTIVITES A REALISER
Missions principales du poste :
(Description succincte de la mission)
=> pour l’activité CQPF
- Réaliser les analyses destinées à la vérification de la conformité des PSL.
- Réaliser les analyses permettant de qualifier les équipements d’aphérèse.
- S’assurer de l’échantillonnage des PSL, assurer la gestion des échantillons, assurer la réalisation des analyses, assurer la gestion du résultat final. Maitriser les applications informatiques tel que INLOG,..
-Participer à la validation des méthodes, à la gestion des réactifs et à la gestion des déchets. Participer au suivi des indicateurs. Participer à l’application et la maitrise des référentiels du laboratoire.
- Créer et renseigner la base des données des activités du laboratoire.
- Signaler les anomalies au responsable et/ou cadre de l’activité.

Activités
- Mettre en œuvre le plan d’échantillonnage et participer à l’échantillonnage des produits à contrôler
- Gérer les échantillons et assurer leur traçabilité.
- Réceptionner et enregistrer les demandes d’analyse, vérifier la conformité du tube de prélèvement et la demande d’analyse.
- Connaitre et maitriser les automates et les méthodes d’analyses du laboratoire.
- Réaliser les analyses et en assurer leur maitrise et leur validation technique.
- Interpréter les résultats et alerter sa hiérarchie quand si nécessaire.
- Assurer le nettoyage et l’entretien des équipements et de l’environnement de travail.
- Participer à la validation des méthodes, validation de procédé, aux études et expertises.
- Gérer les réactifs (approvisionnements, quarantaine, validation, notices, traçabilité, informatique).
- Gérer la phase post-analytique avec édition et transmission des résultats et archivage des documents
- Participer aux réunions de service.

Profil recherché 

- Compétences requises : Bac + 2 et / ou licence ou tout diplôme équivalent et reconnu.
- Titulaire d’un BTS/DUT/DETAB ou diplôme conforme au décret de novembre 1997
- Rigueur, méthode et organisation
- Aptitude au travail en équipe – Sens de la communication
- Sens des responsabilités et esprit d’initiative
- Respect des clauses de confidentialité liées à l’exercice professionnel
- Respect de l’absence de conflit d’intérêt et l’impartialité de l’activité
- Connaissance des outils informatiques de base (tableaux de bord, logiciels…)
- Connaissance des documents qualité et normes en vigueur et risques liés à l’activité
- Respect de l’absence de conflit d’intérêt et l’impartialité de l’activité
- Connaissance des Bonnes Pratiques transfusionnelles, des caractéristiques des PSL, référentiels, normes, documents qualité et risques liés aux activités
- …

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