Alternant(e) en Assurance Qualité pharmaceutique-cosmétique en milieu industriel
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Pour postuler à une offre de contrat, vous devez être admissible à une des formations associées.
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Secteur :
region : Île-de-France | Département : 75
ville : Paris
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ville : Paris
Date de début du contrat :
2025-09-01
2025-09-01
Durée du contrat :
Descriptif de la mission :
Dans le but de répondre aux impératifs des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques et
cosmétiques, aux GMP et autres référentiels applicables, environ 2500 collaborateurs en France, Suisse et Belgique-répartis sur plus de 150 sites partenaires clients-sont mobilisés au sein du Département Ultra-Propreté/Pharmaceutique/Cosmétique du groupe.
Groupe familial breton, lequel depuis 1986, n’a cessé d’enrichir son offre en développant un panel de prestations dédié aux environnements de production et de travail, en privilégiant la sécurité des personnes et des biens.
Ce Département expert, en étroite collaboration-notamment-avec le service QHSE et le centre de
formation interne, est garant de la conformité de l’environnement de production auprès des industriels,
en lien avec la classification ISO des zones et apparentées.
Missions non exhaustives :
Au sein de ce service, support aux établissements, vous aurez pour missions de :
- Participer à la création et l’évolution du système documentaire générique et/ou spécifique
(plans d’assurance qualité, plans continuité d’activité, plans et modules de formation, change
request, …),
- Former/Sensibiliser les collaborateurs aux Bonnes Pratiques de Fabrication et à l’intervention
en environnement contrôlé, en tenant compte d’autres spécificités telles que MASE, CEFRI,
ATEX, ESD, …
- Participer aux différents comités internes et externes de l’entité,
- Adapter, créer, consolider et analyser les KPIs dans un objectif d’amélioration continue,
- Réaliser des audits QHSE.
Affectation : Paris - Région parisienne avec possibilité de déplacements sur le périmètre hexagonal à
titre exceptionnel
Dans le but de répondre aux impératifs des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques et
cosmétiques, aux GMP et autres référentiels applicables, environ 2500 collaborateurs en France, Suisse et Belgique-répartis sur plus de 150 sites partenaires clients-sont mobilisés au sein du Département Ultra-Propreté/Pharmaceutique/Cosmétique du groupe.
Groupe familial breton, lequel depuis 1986, n’a cessé d’enrichir son offre en développant un panel de prestations dédié aux environnements de production et de travail, en privilégiant la sécurité des personnes et des biens.
Ce Département expert, en étroite collaboration-notamment-avec le service QHSE et le centre de
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Missions non exhaustives :
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- Participer à la création et l’évolution du système documentaire générique et/ou spécifique
(plans d’assurance qualité, plans continuité d’activité, plans et modules de formation, change
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en environnement contrôlé, en tenant compte d’autres spécificités telles que MASE, CEFRI,
ATEX, ESD, …
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titre exceptionnel
Profil recherché :
Votre profil :
- Forte capacité d’adaptation relationnelle,
- Exigeant et empathique,
- Culture du service.
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