Apprenti(e) en contrôle de publicité des médicaments – H/F

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Secteur :
region : Île-de-France | Département : 93
ville : Saint Denis

Date de début du contrat :
2025-09-01

Durée du contrat :

Descriptif de la mission :
Notre Agence est l’acteur public qui permet, au nom de l’État, l’accès aux produits de santé en France et qui assure leur sécurité tout au long de leur cycle de vie. Au cœur du système de santé, nous agissons au service des patients et de leur sécurité, aux côtés des professionnels de santé et en concertation avec leurs représentants respectifs.
Nous favorisons l’accès à des produits innovants via des procédures d’autorisation adaptées à chaque stade de la vie du médicament avant et après sa mise sur le marché.
Au travers de nos évaluations, nos expertises et notre politique de surveillance, nous nous assurons que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, accessibles et bien utilisés.
Nous sommes 1 000 collaborateurs, répartis sur trois sites : Saint-Denis, Lyon et Montpellier-Vendargues.
Nous nous appuyons sur un réseau d’expertise et de surveillance national, européen et mondial dans le respect des principes de déontologie et de transparence.

Descriptif du poste
Finalité du poste :
Activité de contrôle des publicités en faveur des médicaments : évaluation et traitement de certaines gammes de produits, participation à la mise en place et amélioration des process.
Activité d’évaluation des mesures additionnelles de réduction du risque et autres types de documents validés dans le cadre du bon usage du médicament.

Activités principales :
Participation aux missions transversales de la Direction de la Surveillance en matière de Publicité des médicaments : process, recommandations, bilans et synthèses.
Double évaluation scientifique et réglementaire de la Publicité des médicaments (auprès des professionnels de santé et auprès du public) dans le cadre des demandes de visas déposées.
Rédaction des décisions afférentes au traitement de ces demandes de visa dans le calendrier imposé par la réglementation en vigueur.
Evaluation des mesures additionnelles de réduction du risque et autres types de documents validés dans le cadre du bon usage du médicament (programme d’apprentissage…).

Activités secondaires :
Suivi et pilotage de la dématérialisation pour les dépôts de demandes de visa publicité.

Compatible télétravail

Profil recherché :
Diplôme préparé :
Master en réglementation du médicament ou équivalent

Compétences clés recherchées :
Capacité d’analyse
Capacités organisationnelles
Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe
Rigueur et méthode et esprit de synthèse
Connaissances indispensables des logiciels informatiques Word, Access, Excel et Powerpoint
Bon niveau d’anglais indispensable