Chargé Développement Microbiologie – Alternance
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Secteur :
region : Île-de-France | Département : 93
ville : Aulnay-sous-Bois
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ville : Aulnay-sous-Bois
Date de début du contrat :
2025-09-21
2025-09-21
Durée du contrat :
Descriptif de la mission :
Voici le texte reformulé pour masquer l'identité de l'entreprise :
Qui Sommes-Nous ?
Nous sommes un leader mondial de l'imagerie médicale, dont la mission est de tisser des liens durables pour permettre de vivre mieux. Pour cela, nous offrons une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, destinés à l'imagerie diagnostique et interventionnelle.
Nos valeurs fondamentales – l'ambition, la collaboration, l'attention et l'innovation – guident notre travail au quotidien. Rejoindre notre organisation, c'est intégrer une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs répartis dans plus de 20 pays, et jouer un rôle clé dans l'avenir de l'imagerie médicale.
L'Offre d'Alternance
Nous recherchons pour notre site de production basé à Aulnay-Sous-Bois (93), notre futur Alternant(e) Chargé Développement Microbiologie F/H.
Vous rejoindrez l'une des équipes du Développement Industriel Pharmaceutique. Votre mission principale sera d'accompagner la réalisation d’études microbiologiques essentielles au développement de nos produits.
Vos missions :
Participer à la mise au point et à l'optimisation de méthodes d’analyses microbiologiques pour le développement et l'amélioration de produits injectables (nouvelles molécules ou produits existants).
Réaliser les validations associées.
Mener les études microbiologiques nécessaires au développement d’un produit en conformité avec la réglementation en vigueur et la veille technologique.
Garantir la fiabilité des résultats. Participer à la vérification croisée des données brutes et au transfert de méthodes analytiques (en interne ou en externe).
Interpréter les données et les paramètres collectés dans le cadre des analyses, et adapter les protocoles si nécessaire.
Planifier votre activité en autonomie totale ou partielle.
Rédiger les protocoles et les rapports d'études des travaux réalisés (en français ou en anglais).
Appliquer et optimiser le système qualité pour votre périmètre dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Appliquer les consignes et instructions données en matière de santé, sécurité et environnement et participer à leur optimisation.
Voici le texte reformulé pour masquer l'identité de l'entreprise :
Qui Sommes-Nous ?
Nous sommes un leader mondial de l'imagerie médicale, dont la mission est de tisser des liens durables pour permettre de vivre mieux. Pour cela, nous offrons une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, destinés à l'imagerie diagnostique et interventionnelle.
Nos valeurs fondamentales – l'ambition, la collaboration, l'attention et l'innovation – guident notre travail au quotidien. Rejoindre notre organisation, c'est intégrer une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs répartis dans plus de 20 pays, et jouer un rôle clé dans l'avenir de l'imagerie médicale.
L'Offre d'Alternance
Nous recherchons pour notre site de production basé à Aulnay-Sous-Bois (93), notre futur Alternant(e) Chargé Développement Microbiologie F/H.
Vous rejoindrez l'une des équipes du Développement Industriel Pharmaceutique. Votre mission principale sera d'accompagner la réalisation d’études microbiologiques essentielles au développement de nos produits.
Vos missions :
Participer à la mise au point et à l'optimisation de méthodes d’analyses microbiologiques pour le développement et l'amélioration de produits injectables (nouvelles molécules ou produits existants).
Réaliser les validations associées.
Mener les études microbiologiques nécessaires au développement d’un produit en conformité avec la réglementation en vigueur et la veille technologique.
Garantir la fiabilité des résultats. Participer à la vérification croisée des données brutes et au transfert de méthodes analytiques (en interne ou en externe).
Interpréter les données et les paramètres collectés dans le cadre des analyses, et adapter les protocoles si nécessaire.
Planifier votre activité en autonomie totale ou partielle.
Rédiger les protocoles et les rapports d'études des travaux réalisés (en français ou en anglais).
Appliquer et optimiser le système qualité pour votre périmètre dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Appliquer les consignes et instructions données en matière de santé, sécurité et environnement et participer à leur optimisation.
Profil recherché :
Vous préparez un diplôme de Master 1 ou 2 en Microbiologie (analytique, appliquée ou industrielle) ou en Biotechnologies.
Vous justifiez d'une première expérience dans ce domaine (stage et/ou alternance).
Vous maîtrisez le Pack Office.
L’anglais (écrit/compréhension) est un atout.
Connaissances spécifiques requises :
Maîtrise et pratique des techniques et équipements analytiques microbiologiques, notamment : essais de stérilité, biocharge et essais d’endotoxines (matière première, articles de conditionnement, dispositifs médicaux, produits finis), challenges bactériens, essais d’efficacité de conservation antimicrobienne. La connaissance de méthodes alternatives est un plus.
Connaissances en taxonomie bactérienne et assurance de stérilité.
Connaissance de la réglementation pharmaceutique applicable aux études analytiques.
Au-delà de vos compétences techniques, vous ferez la différence par votre rigueur, votre organisation, votre capacité d’analyse et de synthèse, votre curiosité et votre respect des procédures. Vous avez un excellent esprit d’équipe et êtes un bon communicant.
Vous préparez un diplôme de Master 1 ou 2 en Microbiologie (analytique, appliquée ou industrielle) ou en Biotechnologies.
Vous justifiez d'une première expérience dans ce domaine (stage et/ou alternance).
Vous maîtrisez le Pack Office.
L’anglais (écrit/compréhension) est un atout.
Connaissances spécifiques requises :
Maîtrise et pratique des techniques et équipements analytiques microbiologiques, notamment : essais de stérilité, biocharge et essais d’endotoxines (matière première, articles de conditionnement, dispositifs médicaux, produits finis), challenges bactériens, essais d’efficacité de conservation antimicrobienne. La connaissance de méthodes alternatives est un plus.
Connaissances en taxonomie bactérienne et assurance de stérilité.
Connaissance de la réglementation pharmaceutique applicable aux études analytiques.
Au-delà de vos compétences techniques, vous ferez la différence par votre rigueur, votre organisation, votre capacité d’analyse et de synthèse, votre curiosité et votre respect des procédures. Vous avez un excellent esprit d’équipe et êtes un bon communicant.
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