ALTERNANT(E) HSE – Pôle Sécurité – H/F
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Secteur :
region : | Département : 941
ville : FONTENAY SOUS BOIS
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Date de début du contrat :
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Durée du contrat :
Descriptif de la mission :
Depuis plus de 20 ans, ce groupe pharmaceutique sous-traitant est spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Il favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. Le site stratégique dédié à la production de formes liquides et solides est reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables.
L'alternant(e) intégrera l’équipe HSE du site de production. Les missions incluent la refonte et mise à jour des évaluations des risques professionnels, l'intégration et mise à jour des fiches de données de sécurité, la refonte et mise à jour de l’évaluation du risque chimique, la mise à jour de l’inventaire des produits chimiques, et du diagnostic pénibilité. Il s'agit également d'intégrer les risques psychosociaux et électromagnétiques au document unique, de lancer la stratégie de prélèvements, de créer et mettre à jour des notices au poste de travail, de mettre à jour le bilan annuel de prévention des risques, de suivre et mettre à jour le plan d’action HSE, de réaliser des enquêtes et analyses par arbre des causes des accidents du travail, de réaliser des inspections I-HSE, et de créer et mettre à jour des documents HSE.
Depuis plus de 20 ans, ce groupe pharmaceutique sous-traitant est spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Il favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. Le site stratégique dédié à la production de formes liquides et solides est reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables.
L'alternant(e) intégrera l’équipe HSE du site de production. Les missions incluent la refonte et mise à jour des évaluations des risques professionnels, l'intégration et mise à jour des fiches de données de sécurité, la refonte et mise à jour de l’évaluation du risque chimique, la mise à jour de l’inventaire des produits chimiques, et du diagnostic pénibilité. Il s'agit également d'intégrer les risques psychosociaux et électromagnétiques au document unique, de lancer la stratégie de prélèvements, de créer et mettre à jour des notices au poste de travail, de mettre à jour le bilan annuel de prévention des risques, de suivre et mettre à jour le plan d’action HSE, de réaliser des enquêtes et analyses par arbre des causes des accidents du travail, de réaliser des inspections I-HSE, et de créer et mettre à jour des documents HSE.
Profil recherché :
Le candidat doit préparer un Master HSE, un diplôme d’Ingénieur en HSE ou équivalent. Une expérience en milieu industriel, idéalement pharmaceutique, avec des connaissances en chimie et en laboratoire d’analyse est requise. Une expérience sur un site certifié ISO 14001, OSHAS 18001/ISO 45001/MASE ou agréé FDA est souhaitée. La maîtrise du pack Office est nécessaire. Le candidat doit être sensible aux problématiques d’amélioration continue, posséder un excellent relationnel, de bonnes capacités d’analyse et un esprit de synthèse. Le pragmatisme, la force de conviction et l’autonomie sont des atouts essentiels. Des aptitudes à mener des analyses de risque, être autonome et force de proposition sont également requises.
Le candidat doit préparer un Master HSE, un diplôme d’Ingénieur en HSE ou équivalent. Une expérience en milieu industriel, idéalement pharmaceutique, avec des connaissances en chimie et en laboratoire d’analyse est requise. Une expérience sur un site certifié ISO 14001, OSHAS 18001/ISO 45001/MASE ou agréé FDA est souhaitée. La maîtrise du pack Office est nécessaire. Le candidat doit être sensible aux problématiques d’amélioration continue, posséder un excellent relationnel, de bonnes capacités d’analyse et un esprit de synthèse. Le pragmatisme, la force de conviction et l’autonomie sont des atouts essentiels. Des aptitudes à mener des analyses de risque, être autonome et force de proposition sont également requises.
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