Alternant Responsable Amélioration Continue Qualité – H/F
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Secteur :
region : Normandie | Département : 27
ville : France - Evreux
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Date de début du contrat :
0000-00-00
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Durée du contrat :
Descriptif de la mission :
Entreprise biopharmaceutique de premier plan, spécialisée dans la fabrication de médicaments respiratoires pour traiter l'asthme et la BPCO. Le site de production est un acteur majeur avec une forte politique d'investissements et un outil industriel optimisé. La sécurité et la qualité sont des priorités, avec un engagement envers l'amélioration continue.
Entreprise biopharmaceutique mondiale unissant la science, la technologie et les talents pour devancer la maladie. Elle se concentre sur la prévention et le traitement des maladies grâce à l'innovation dans les médicaments de spécialité et les vaccins. L'entreprise investit dans les domaines thérapeutiques des maladies infectieuses, du VIH, de l'oncologie et de l'immunologie/respiratoire pour avoir un impact sur la santé à grande échelle.
Vous piloterez des projets d'amélioration continue et de simplification pour le laboratoire Contrôle Qualité Poudres. Vous soutiendrez le responsable du laboratoire dans les projets de simplification, proposerez des améliorations pour simplifier les activités analytiques, et collaborerez avec les techniciens et managers pour évaluer et construire des plans d'actions. Vous serez en contact avec les équipes réglementaires, Assurance qualité, et Compliance.
Recruter des personnes partageant la mission de l'entreprise et souhaitant contribuer à ses ambitions. Offrir un environnement de travail valorisant, intégrant et stimulant, permettant aux collaborateurs de s'épanouir à travers des projets répondant à leurs aspirations et aux besoins futurs de l'entreprise.
Entreprise biopharmaceutique de premier plan, spécialisée dans la fabrication de médicaments respiratoires pour traiter l'asthme et la BPCO. Le site de production est un acteur majeur avec une forte politique d'investissements et un outil industriel optimisé. La sécurité et la qualité sont des priorités, avec un engagement envers l'amélioration continue.
Entreprise biopharmaceutique mondiale unissant la science, la technologie et les talents pour devancer la maladie. Elle se concentre sur la prévention et le traitement des maladies grâce à l'innovation dans les médicaments de spécialité et les vaccins. L'entreprise investit dans les domaines thérapeutiques des maladies infectieuses, du VIH, de l'oncologie et de l'immunologie/respiratoire pour avoir un impact sur la santé à grande échelle.
Vous piloterez des projets d'amélioration continue et de simplification pour le laboratoire Contrôle Qualité Poudres. Vous soutiendrez le responsable du laboratoire dans les projets de simplification, proposerez des améliorations pour simplifier les activités analytiques, et collaborerez avec les techniciens et managers pour évaluer et construire des plans d'actions. Vous serez en contact avec les équipes réglementaires, Assurance qualité, et Compliance.
Recruter des personnes partageant la mission de l'entreprise et souhaitant contribuer à ses ambitions. Offrir un environnement de travail valorisant, intégrant et stimulant, permettant aux collaborateurs de s'épanouir à travers des projets répondant à leurs aspirations et aux besoins futurs de l'entreprise.
Profil recherché :
Cursus de niveau Bac+4 ou Bac+5 en amélioration continue ou excellence opérationnelle, avec une formation Bac+3 en qualité, microbiologie, ou sciences pharmaceutiques. Capacité à s'investir dans des projets d'optimisation et de simplification. Rigoureux, organisé, bon relationnel, et aptitude à analyser et proposer des solutions d'amélioration. Sensibilité aux environnements de contrôle qualité et microbiologie est un atout.
Rechercher des candidats qui croient en la mission de l'entreprise, incarnent sa culture et sont ambitieux pour les patients. Les candidats doivent être responsables de l'impact et engagés à faire ce qui est juste, tout en étant capables de s'adapter et de démontrer leurs forces et capacités.
Cursus de niveau Bac+4 ou Bac+5 en amélioration continue ou excellence opérationnelle, avec une formation Bac+3 en qualité, microbiologie, ou sciences pharmaceutiques. Capacité à s'investir dans des projets d'optimisation et de simplification. Rigoureux, organisé, bon relationnel, et aptitude à analyser et proposer des solutions d'amélioration. Sensibilité aux environnements de contrôle qualité et microbiologie est un atout.
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