Alternance Chargé(e) Affaires Réglementaires
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Secteur :
region : Île-de-France | Département : 91
ville : GIF SUR YVETTE
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Date de début du contrat :
2026-09-01
2026-09-01
Durée du contrat :
Descriptif de la mission :
L'entreprise évolue dans un secteur de transformation digitale et d'excellence opérationnelle, axé sur l'amélioration continue de la qualité des données réglementaires.
Entreprise innovante dans le secteur de la recherche et développement, offrant un environnement de travail dynamique et axé sur l'épanouissement professionnel. L'entreprise met l'accent sur l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle, ainsi que sur l'esprit de collaboration.
Vous participerez à l'établissement de l'activité d'amélioration continue de la qualité des données réglementaires sur la plateforme HRIM. Vos responsabilités incluront l'accompagnement dans la définition du périmètre et de la stratégie d'assurance qualité des données et documents réglementaires, ainsi que la mise en place d'un système de management pour leur surveillance. Vous analyserez les processus réglementaires et le modèle opérationnel pour spécifier les règles de contrôle de la qualité des données. Vous participerez à l'identification et à la mise en œuvre de solutions technologiques pour le contrôle et la prévention des défauts de qualité. Enfin, vous mettrez en place des indicateurs de mesure et un plan d'amélioration continue.
Participation à des projets enrichissants et stimulants avec un accompagnement personnalisé par des tuteurs engagés. Implication dans des événements conviviaux tels que des sessions de bienvenue, séminaires et ateliers de développement personnel.
***ATTENTION, POUR CETTE OFFRE, VOUS DEVEZ IMPÉRATIVEMENT POSTULER VIA LE LIEN SITUE EN BAS DE L'OFFRE***
L'entreprise évolue dans un secteur de transformation digitale et d'excellence opérationnelle, axé sur l'amélioration continue de la qualité des données réglementaires.
Entreprise innovante dans le secteur de la recherche et développement, offrant un environnement de travail dynamique et axé sur l'épanouissement professionnel. L'entreprise met l'accent sur l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle, ainsi que sur l'esprit de collaboration.
Vous participerez à l'établissement de l'activité d'amélioration continue de la qualité des données réglementaires sur la plateforme HRIM. Vos responsabilités incluront l'accompagnement dans la définition du périmètre et de la stratégie d'assurance qualité des données et documents réglementaires, ainsi que la mise en place d'un système de management pour leur surveillance. Vous analyserez les processus réglementaires et le modèle opérationnel pour spécifier les règles de contrôle de la qualité des données. Vous participerez à l'identification et à la mise en œuvre de solutions technologiques pour le contrôle et la prévention des défauts de qualité. Enfin, vous mettrez en place des indicateurs de mesure et un plan d'amélioration continue.
Participation à des projets enrichissants et stimulants avec un accompagnement personnalisé par des tuteurs engagés. Implication dans des événements conviviaux tels que des sessions de bienvenue, séminaires et ateliers de développement personnel.
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Profil recherché :
Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par la transformation digitale et l'analyse des processus métiers réglementaires. Compétences requises : Master en Affaires Réglementaires, Management de la Qualité/Conformité, Sciences du Médicament/Pharmacie ou Data/Informatique Décisionnelle. Anglais courant, analyse de processus, modélisation de données, gestion des systèmes d'information, principes de qualité appliquée aux données, outils d'analyse de données (MS Excel, Power BI), gestion de projet. Softskills : appétence pour l'industrie pharmaceutique, esprit d'équipe, sens de l'organisation, autonomie, bonne communication et pédagogie.
Adaptabilité, orientation résultat, pragmatisme, résolution de problèmes, conduite de démarche systémique, esprit analytique, sens de la rigueur et de la précision, accompagnement du changement.
Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par la transformation digitale et l'analyse des processus métiers réglementaires. Compétences requises : Master en Affaires Réglementaires, Management de la Qualité/Conformité, Sciences du Médicament/Pharmacie ou Data/Informatique Décisionnelle. Anglais courant, analyse de processus, modélisation de données, gestion des systèmes d'information, principes de qualité appliquée aux données, outils d'analyse de données (MS Excel, Power BI), gestion de projet. Softskills : appétence pour l'industrie pharmaceutique, esprit d'équipe, sens de l'organisation, autonomie, bonne communication et pédagogie.
Adaptabilité, orientation résultat, pragmatisme, résolution de problèmes, conduite de démarche systémique, esprit analytique, sens de la rigueur et de la précision, accompagnement du changement.
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