Apprenti(e) technicien(ne) de laboratoire – H/F
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Secteur :
region : Île-de-France | Département : 78
ville : Bois d'Arcy
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ville : Bois d'Arcy
Date de début du contrat :
2026-09-01
2026-09-01
Durée du contrat :
Descriptif de la mission :
Implanté à Bois d’Arcy depuis 2009, notre entreprise est un partenaire privilégié de tous les laboratoires pharmaceutiques, pour leurs produits génériques ou OTC.
Aujourd’hui considéré comme la référence sur le segment des spécialités pharmaceutiques liquides non-stériles (bain de bouche, sirop, solution orale…), H2 Pharma maîtrise totalement la chaîne de valeur du médicament: du sourcing de principes actifs à la production de produits finis, en passant par le développement et le réglementaire.
Ses bonnes pratiques de fabrication industrielles, ses idées novatrices en matière de flux pharmaceutiques et son savoir-faire technologique lui permettent de se distinguer par la qualité et le niveau de rendement de ses productions.
Notre entreprise souhaite offrir à ses partenaires expertise, flexibilité et réactivité en proposant des solutions innovantes et compétitives, supportées par un niveau de service qualité des plus exigeant.
Descriptif de la mission :
L'alternant sera appelé à exercer sa fonction dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et du code de la Santé Publique.
L'alternant devra, dans le respect des bonnes pratiques particulières à ce secteur d'activité :
Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect et l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives et des délais impartis
Utiliser les appareils de laboratoires (spectro, HPLC, CPG, IR)
Documenter le dossier de lot
S'assurer de la pertinence des résultats d'analyse
Participer aux investigations OOS
Participer à la revue annuelle qualité produit
Assurer la maintenance courante des équipements
Participer aux essais d'optimisation et de validation des méthodes de contrôle
Participer à la mise à jour du système documentaire
Participer aux audits internes, clients et autorités
Participer au suivi des réactifs
Participer à la mise en place des indicateurs
Assurer la gestion des stocks réactifs, substances de références et des déchets ainsi que les destructions
Assurer la gestion des échantillothèques MP et des études de stabilité (planification des mises en stabilité et des analyses, stabilités développement et cours de production)
Assurer les activités de prélèvement et de contrôle ainsi que le suivi des indicateurs pour le domaine fluides et environnement
Assurer la maintenance courante de l'ensemble des équipements (dont suivi des contrats de maintenance et de qualification)
Coordonner la Revue Annuelle Qualité Produit au sein du laboratoire (collecte et analyse des données)
Coordonner et suivre la métrologie
Implanté à Bois d’Arcy depuis 2009, notre entreprise est un partenaire privilégié de tous les laboratoires pharmaceutiques, pour leurs produits génériques ou OTC.
Aujourd’hui considéré comme la référence sur le segment des spécialités pharmaceutiques liquides non-stériles (bain de bouche, sirop, solution orale…), H2 Pharma maîtrise totalement la chaîne de valeur du médicament: du sourcing de principes actifs à la production de produits finis, en passant par le développement et le réglementaire.
Ses bonnes pratiques de fabrication industrielles, ses idées novatrices en matière de flux pharmaceutiques et son savoir-faire technologique lui permettent de se distinguer par la qualité et le niveau de rendement de ses productions.
Notre entreprise souhaite offrir à ses partenaires expertise, flexibilité et réactivité en proposant des solutions innovantes et compétitives, supportées par un niveau de service qualité des plus exigeant.
Descriptif de la mission :
L'alternant sera appelé à exercer sa fonction dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et du code de la Santé Publique.
L'alternant devra, dans le respect des bonnes pratiques particulières à ce secteur d'activité :
Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect et l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives et des délais impartis
Utiliser les appareils de laboratoires (spectro, HPLC, CPG, IR)
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S'assurer de la pertinence des résultats d'analyse
Participer aux investigations OOS
Participer à la revue annuelle qualité produit
Assurer la maintenance courante des équipements
Participer aux essais d'optimisation et de validation des méthodes de contrôle
Participer à la mise à jour du système documentaire
Participer aux audits internes, clients et autorités
Participer au suivi des réactifs
Participer à la mise en place des indicateurs
Assurer la gestion des stocks réactifs, substances de références et des déchets ainsi que les destructions
Assurer la gestion des échantillothèques MP et des études de stabilité (planification des mises en stabilité et des analyses, stabilités développement et cours de production)
Assurer les activités de prélèvement et de contrôle ainsi que le suivi des indicateurs pour le domaine fluides et environnement
Assurer la maintenance courante de l'ensemble des équipements (dont suivi des contrats de maintenance et de qualification)
Coordonner la Revue Annuelle Qualité Produit au sein du laboratoire (collecte et analyse des données)
Coordonner et suivre la métrologie
Profil recherché :
Tout niveau jusqu'à BAC+3
Aptitudes nécessaires :
- Rigueur, sens des responsabilités et autonomie
- Connaissances en chimie générale
Qualités recherchées :
- Travail en équipe
- Méthodique et organisé
Tout niveau jusqu'à BAC+3
Aptitudes nécessaires :
- Rigueur, sens des responsabilités et autonomie
- Connaissances en chimie générale
Qualités recherchées :
- Travail en équipe
- Méthodique et organisé
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Pour postuler à une offre de contrat, vous devez être admissible à une des formations associées.
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Je suis admissible
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