FORMATION DISPENSEE PAR UPMC (Sorbonne université) – ENS – ESPCI – ENSCP | |
UEs de cours au 1er semestre : 4 à choisir parmi la liste suivante Chaque UE propose un enseignement présentiel de 60 h (cours, TD, TP, tutorat), un enseignement distanciel d’auto-apprentissage sous forme de projet pour 25 h de travail distanciel seul ou en groupe et 4 h d’examen | 356 heures |
| – Synthèse totale de produits naturels et/ou bioactifs: Synthèse totale, stratégies, méthodes, synthèse multi-étapes, hémisynthèse, rétrosynthèse, brevets, produits bioactifs, polycycliques, O- et N-hétérocycles, antitumoraux, anticancéreux, antibiotiques, système nerveux central. | |
| – Espèces Réactives pour la Chimie Verte: Synthèse organique, radicaux, carbènes, nitrènes, hypervalence, photochimie, organométalliques, sélectivité, réactivité. | |
| – Méthodes physiques pour l’analyse et la chimie moléculaire: RMN et Spectrométrie de masse pour la chimie organique, inorganique, les biopolymères |
|
| – Biologie Chimique: Métaux en biologie et en médecine, métalloprotéines, chimie bioorganométallique, sondes optiques, sondes électrochimiques, sondes organométalliques, sondes ADN | |
| – Cibles thérapeutiques et approches moléculaires: Récepteurs, enzymes, métalloprotéines, carbohydrates, ADN, molécules organiques et inorganiques, affinité, activité biologique, inhibiteurs, agonistes, antagonistes… | |
| – Catalyse Organométallique pour la Synthèse: Catalyse Organométallique, Procédés Eco-compatibles, Chimie Organique, Métaux de Transition, Stéréosélectivité, Méthodes de Synthèse, Mécanismes Organométalliques… | |
| – Processus Catalytiques : des concepts au procédé: Catalyse hétérogène/ homogène/ enzymatique, organométallique, organo- et biocatalyse, thermochimie, cinétique, sélectivité, site réactionnel, performances des catalyseurs, préparation de catalyseurs, chimie verte | |
| – Nanochimie: Chimie inorganique, clusters organométalliques et oxydes moléculaires. Réactivité : catalyse et transfert d’atomes, de l’homogène à l’hétérogène. Photosynthèse artificielle, photochimie | |
| UE de compétences transversales: Anglais en distanciel par deux moodles: Préparation au TOEIC (30 h distanciel) et English Workplace (préparer son CV, sa lettre de motivation par rapport au poste visé, préparer l’entretien d’embauche sur 20 h distanciels autonome) , puis ateliers, jeux de rôles et mises en situation (10 h présentiel) | 94 heures |
2ème année Master
Code formation : 13511603
2ème année Master Chimie : Parcours Chimie Moléculaire
Résultat examen : 100%
Région
Ile-de-France
Domaine(s) de compétence(s)
Chimie Organique
Diplôme délivré par
Sorbonne Université
4 Place de Jussieu
75252 PARIS CEDEX 05
Etablissement(s) partenaire(s)
Objectif de la formation
L'objectif est de former des ingénieurs R&D, Chefs de projets et cadres dans les industries chimiques et connexes dans le domaine de la chimie de synthèse. Les compétences transversales (Management, communication...) sont aussi abordées afin de favoriser l'intégration en entreprise.
Les métiers
- Chef de Projet en Industries Chimiques et connexes - Ingénieur R&D - Cadre dans des sociétés d'Ingénierie - Cadre en laboratoires de synthèse ou d?analyse
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calendrier d’alternance
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Condition(s) d’inscription
Public concerné :
Jeune ayant moins de Avoir moins de 30 ans ŕ la signature du contrat à la signature du contrat d'apprentissage.
Au delà, contactez-nous.
Au delà, contactez-nous.
Niveaux requis :
M1 Chimie, M1 Sciences des Matériaux, Autre M1 Scientifique
Modalités
Places disponibles :
20
Durée de la formation :
450 heures / 1 an(s)
Rythme de l’alternance :
voir calendrier
Procédure de recrutement :
- Etude du dossier - Entretien de motivation TELECHARGER OBLIGATOIREMENT VOS BULLETINS DE NOTES POUR L'ANALYSE DE VOTRE CANDIDATURE
Candidatures
Début des inscriptions
15 janvier 2020
Chargé(e) de mission
AFI24
Gilles SERRURE
06.73.67.98.97
g.serrure@afi24.org
Contact(s) établissement :
Sorbonne Université
Julie OBLE
julie.oble@sorbonne-universite.fr
Guillaume LAUGEL
guillaume.laugel@sorbonne-universite.fr
Programme détaillé :
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