Secteur :
Domaine de compétence :
Véhicule nécessaire :
Alternant Technicien de laboratoire Articles de Conditionnement et Produits Finis (H/F)
Comment faire ? vous allez voir c’est simple :
des formations associées.
à la formation.
automatiquement proposées.
Date de début du contrat
2024 09 02
Descriptif de la mission
Leader sur le marché mondial de la diabétologie, notre société est un laboratoire pharmaceutique danois international.
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.
Vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous voulez travailler dans un contexte international ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons !
Rattaché(e) à l’Associate Manager ADC, vous devrez réaliser les analyses en respectant les procédures et instructions en vigueur dans les délais impartis.
L’ensemble de ces missions doit être réalisé dans le respect des instructions fixées par le Groupe, des règles éthiques, des Bonnes Pratiques de Fabrication, des procédures et des réglementations en vigueur.
Appliquer les référentielles qualités du site (BPL, ISO, Pharmacopées) ainsi que les règles environnementales.
Planifier les analyses du service (produits semi-finis et matériaux de packaging imprimés) et les réaliser dans les délais impartis selon les méthodes et instructions en vigueur. Être garant du RFT (bon du premier coup). Enregistrer les échantillons, les analyses et résultats (cahier de laboratoire, système LIMS, fichier Excel, logbook …).
Utiliser, entretenir les équipements du service selon les méthodes et instructions en vigueur.
Participer à la rédaction, à la mise en place de la documentation du service et suivre les performances du service et proposer des axes d’amélioration. Identifier les anomalies, informer son responsable, mener les investigations, mettre en place les actions correctives.
Participer aux projets relatifs aux missions du département.
***INFORMATION CANDIDATURE POUR LES ADMISSIBLES A LA (AUX) FORMATION(S) ASSOCIEE(S), VOUS DEVREZ IMPERATIVEMENT POSTULER EN PARALLELE SUR LE LIEN QUE VOUS TROUVEREZ EN DESSOUS DE L'OFFRE SUR VOTRE ESPACE CANDIDAT****
Profil recherché
Vous êtes étudiant en BAC PRO / BAC+2 (DUT, BTS ou équivalent).
Vous savez gérer les priorités.
Vous possédez de bonnes qualités relationnelles.
Vous faites preuve de rigueur et d’un esprit de synthèse.
Vous avez une connaissance ou des notions sur les référentiels de l’industrie pharmaceutique.
Vous maitrisez MS Office.
Comment faire ? vous allez voir c’est simple :
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à la formation.
automatiquement proposées.
Formation(s) associée(s)
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