Secteur :
Domaine de compétence :
Véhicule nécessaire :
Alternance – Chargé d’Amélioration Continue en Production H/F
Comment faire ? vous allez voir c’est simple :
des formations associées.
à la formation.
automatiquement proposées.
Date de début du contrat
2024 09 02
Durée du contrat
12 à 24 mois
Descriptif de la mission
Notre entreprise pharmaceutique française produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
• Au sein de la Direction Industrielle et sous la responsabilité du Responsable Support Amélioration Continue, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
• Assister le responsable de l'unité de production et soutient les responsables d'équipe dans la
gestion de la qualité, sécurité, flux et coûts (animation et pilotage des CAPA)
• Aider à coordonner la réalisation des fiches essais de qualification et/ou de validation
• Participer à l’application des règles de conduite des installations et de gestion des modes dégradés et de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements
• Aider à respecter les taux de disponibilité et la fiabilité des équipements
• Contribuer à l’optimisation des procédés de fabrication / production et participer à des groupes de travail / projets transverses
• Participer à la détermination des causes racines
• Contribuer à la préparation des arrêts techniques et suit les opérations et conditions de reprise
• Participer à la réalisation des PQR
• Contribuer à l'analyse des dysfonctionnements des équipements / à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts / du QRM
• Contribuer à l'élaboration du plan de charge et le réajusté
• Participer aux orientations techniques en matière d'équipements de production et/ou
d'infrastructure
• Contribuer aux projets de démarrage de nouvelles productions / transferts de produits
• Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
• Proposer et coordonner des actions correctives et préventives / CAPA et contribuer à la réalisation des actions liées aux changements
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
35 heures hebdomadaire
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
• Accord de télétravail : jusqu’à 1 jour par semaine dès 4 mois d’ancienneté et en fonction de l’éligibilité du poste
• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport domicile – travail ou forfait mensuel en fonction du lien d’habitation
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO, prime d’intéressement
• Restaurant d’entreprise, salle de sport
***INFORMATION CANDIDATURE POUR LES ADMISSIBLES A LA (AUX) FORMATION(S) ASSOCIEE(S), VOUS DEVREZ IMPERATIVEMENT POSTULER EN PARALLELE SUR LE LIEN QUE VOUS TROUVEREZ EN DESSOUS DE L'OFFRE SUR VOTRE ESPACE CANDIDAT****
Profil recherché
Vous préparez une formation d’ingénieur de niveau Bac+3 à Bac+5 et justifiez idéalement d’une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :
• Maitrise des Outils Bureautiques et du Pack Office (Excel)
• Connaissances des notions sur la qualité et des normes pharmaceutiques (BPF, ISO…)
• Autonomie, curiosité, esprit d’équipe, rigueur, esprit de synthèse et sens de l’initiative
Comment faire ? vous allez voir c’est simple :
des formations associées.
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automatiquement proposées.
Formation(s) associée(s)
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