Alternance – Ingénieur Assurance Qualité Systèmes H/F

Date de début du contrat

2024 09 02

Durée du contrat

12/24 mois

Descriptif de la mission

Notre laboratoire est un acteur de la French Fab en pharma (médicaments et dispositifs médicaux) présent en France et en Espagne.

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l'entraide, la solidarité, le goût de l'excellence, l'humilité, l'envie d'innover, si tu as envie d'une PME ambitieuse qui a permis à plein d'alternants d'être embauches en direct, on est sans doute faits pour s'entendre!

5 usines spécialisées, un site de R&D et 60% de femmes dans notre Comex, une diversité d'âge et d'expérience que nous considérons comme une opportunité de maximiser notre impact auprès de nos clients et des patients qui prendront nos médicaments.

Enfin une offre qui te ressemble

Tu cherches un job ou un stage qui a du sens, dans un environnement en forte transformation ? Tu aimes voir l'impact de tes actions sur un collectif de salariés ? Tu ne confonds pas humilité avec l'absence d'ambition? Tu connais la valeur du travail fait avec passion et dans un souci de qualité ?

Nos Laboratoires et leurs 300 salariés à Dreux (28), reconnus pour leur savoir-faire dans la production de formes sèches (poudres, gélules, comprimés et dragées) dans des conditionnements porteurs tels que sachets et les sticks

Intégré au service qualité du site tes missions seront les suivantes :

Participation aux projets du service liés à l'amélioration continue, aux changements (Change control) et aux nouveaux produits (AQFournisseurs - AQ Système)
Pilotage de la base capas d'auto-inspections
Réalisation de CAPAs (Actions correctives/Actions préventives)
Rédaction de procédures en lien avec les CAPAS/Projets menés
Formation du personnel
Participation aux projets de digitalisation des outils qualité

Profil recherché 

Compétences et niveau d’expérience Pharmacien 5ème année ou bac +5 de type Ingénieur Qualité en industrie pharmaceutique.

Connaissance des BPF et des référentiels en vigueur dans l’industrie pharmaceutique. Capacité d’écoute et d’analyse pour construire des outils et des process performants et robustes.

Organisé(e), rigoureux(se), et capable de travailler en autonomie.