Secteur :

Île-de-France

Domaine de compétence :

Chimie Analytique
Production
Support / Commercial / Marketing

Véhicule nécessaire :

Non

Alternant – Affaires Pharmaceutiques H/F

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Date de début du contrat

2024 09 02

Durée du contrat

24 mois

Descriptif de la mission

Notre laboratoire pharmaceutique est spécialisé en Gastro-entérologie et Hépatologie, avec un fort investissement en R&D. Le groupe créé par un docteur en 1960 et basé à Fribourg-en-Brisgau, près de la frontière franco-allemande, a décidé de s’implanter en France récemment.
Ainsi, la filiale Française basée à Boulogne Billancourt, commercialise depuis 2022, un premier médicament (médicament orphelin), dans une pathologie rare.

Au cours des années 2023-2024, notre laboratoire a lancé plusieurs
médicaments du groupe.

Dans le cadre de son développement, notre filiale française recherche un alternant Affaires pharmaceutiques pour l’année 2024-2025.



Activités principales :
Les activités seront variées et multiples, permettant ainsi à l’alternant de
découvrir de nombreux aspects et métiers des affaires pharmaceutiques.

Bon usage
- Participation à la validation des éléments de communication (promotionnels,
environnement et institutionnels)
- Participation à la préparation des dossiers de publicité à soumettre à l’ANSM
- Mise à jour du tableau de suivi et de l’archivage des éléments de
communication

Charte de l’Information promotionnelle
- Suivi de l’exigence Déontologie du référentiel de certification
- Participation au pilotage de la Charte
- Suivi des indicateurs qualité

Assurance Qualité Exploitant :
- Support à la mise à jour des procédures
- Suivi des déviations et suivi des actions correctives et préventives
- Suivi des indicateurs d’activité mensuels
- Participation aux Change Controls
- Participation à la préparation et au suivi des audits et inspections

Loi anti-cadeaux/Transparence :
- Préparation des dossiers de soumission des dossiers aux autorités
compétentes (conseils de l’Ordre et ARS)
- Déclaration des liens d’intérêt sur le site public unique

Suivi des lots
- Enregistrement et suivi des réclamations qualité (RQ) produit
- Suivi des indicateurs qualité

Information médicale (IM) et pharmacovigilance (PV) :
- Traitement/suivi des demandes d’information médicale/pharmaceutique
- Enregistrement des cas de Pharmacovigilance et transmission à la maison
mère
- Réconciliations mensuelles IM/RQ/PV

Enregistrement :
- Participation aux procédures d’enregistrement et de variations avec la maison
mère

Profil recherché 

Etudiant 6ème année de Pharmacie ou étude scientifique en master 2
- Anglais
- Respect strict de la confidentialité des informations
- aptitude au travail en équipe

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