Alternance – Assistant Qualité Validation H/F

Date de début du contrat

2024 09 02

Durée du contrat

12 mois

Descriptif de la mission

Notre groupe est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Le groupe exploite 24 sites de production, 10 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.

Contexte du poste :
Adhérant à Engagement Jeunes et labellisé « Employeur de choix » depuis 2021, nous avons pour vocation de t'accompagner vers l'obtention de ton diplôme grâce à une intégration, une formation et une expérience professionnelle riches.
Auprès de plus de 200 alternants et stagiaires accueillis chaque année, tu seras intégré et participeras à la vie de la communauté « Alternant/Stagiaire » avec des évènements dédiés chaque trimestre : journée d'intégration, séminaire de rentrée, moments de convivialité, accès privilégiés à des outils, suivi interne…
Grâce à Engagement jeunes, nous t'accompagnerons également, à l’issue de ton expérience, pour la suite de ton parcours étudiant ou vers ton premier emploi via des formations complémentaires.

Rattaché à l’équipe Qualité Validation, vous apporterez votre soutien à l’équipe dans la réalisation de diverses missions. Ce poste vous permettra de développer des connaissances approfondies sur l’industries pharmaceutique et chimique.

Principales missions :
Participer au paramétrage du LIMS pour les différents sites du groupe
Former les utilisateurs du site pour comprendre le fonctionnement en routine du logiciel
Participer à la qualification des évolutions (rédaction des documents de qualification, fiche de tests ect…)
Analyser les anomalies
Rédiger des documents ou SOPs liés au projet et aux évolutions
Aider démarrages sur les sites (QP et Go-live)

***INFORMATION CANDIDATURE POUR LES ADMISSIBLES A LA (AUX) FORMATION(S) ASSOCIEE(S), VOUS DEVREZ IMPERATIVEMENT POSTULER EN PARALLELE SUR LE LIEN QUE VOUS TROUVEREZ EN DESSOUS DE L'OFFRE SUR VOTRE ESPACE CANDIDAT****

Profil recherché 

Etudiant(e) en master II en qualité/sécurité chimique ou chimie ou école d’ingénieur en chimie
Appétence pour l'informatique
Organisé, Rigoureux, Réactif, et autonome.
Bonne capacité de travail en équipe
Bonne Maitrise de l’anglais